Wystąpienie podmiotu odpowiedzialnego do Głównego Inspektora Farmaceutycznego o wycofanie ww. serii produktu leczniczego było wynikiem stwierdzenia w trakcie prowadzonych badań stabilności wyniku poza specyfikacją, w zakresie parametru uwalniania - czytamy w komunikacie.
GIF podjął decyzję o natychmiastowym wycofaniu dwóch serii produktu leczniczego. Poniżej przedstawione są wszystkie informacje, które pomogą w zidentyfikowaniu kwestionowanego leku:
1. Memantin NeuroPharma (memantini hydrochloridum) tebletki powlekane, 20 mg, opakowanie 42 labletki; numer serii P1444, termin ważności: 09.2023.
2. Memantin NeuroPharma (memantini hydrochloridum) tebletki powlekane, 20 mg, opakowanie 28 labletek; numer serii P1443, termin ważności: 09.2023.
Decyzja Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego zyskała natychmiastową wykonalność. W przypadku stwierdzenia, że powyższe informacje są zgodne z zawartymi na zakupionym już opakowaniu, należy powstrzymać się od spożycia leku i odnieść go do najbliższej apteki w celu późniejszej utylizacji.
Źródło zdjęcia: iStock
Komentarze
Komentarze publikowane pod artykułami są prywatnymi opiniami użytkowników portalu.
Właściciel portalu nie ponosi odpowiedzialności za treść tych opinii.